Zagrożenie genetyczne... Badania przed ślubem są koniecznością: Talasemia rozprzestrzenia się po cichu! Eksperci ostrzegają: „Wskaźnik nosicielstwa talasemii wynosi 2,1 procent”
Większość nosicieli talasemii, co stanowi poważny problem zdrowia publicznego w Turcji i na świecie, nie wie, że jest nosicielem. Dowiadują się o swojej chorobie dopiero, gdy wykonają specjalne badanie krwi lub gdy urodzi im się dziecko chore na talasemię. Badania nosicielstwa rozpoczęto w 1994 r. w niektórych prowincjach Turcji, gdzie talasemia jest powszechna. W 2003 roku, biorąc pod uwagę powszechność tej choroby, uruchomiono „Program kontroli hemoglobinopatii” i zwiększono liczbę województw, w których wykonywano badania przesiewowe. W 2018 r. program rozszerzono na 81 prowincji pod nazwą „Program badań przesiewowych w kierunku hemoglobinopatii przedmałżeńskiej”.
Bağcı, który zauważył, że częstość występowania talasemii wzrasta w miejscach, w których powszechne są małżeństwa między krewnymi, powiedział: „Co roku rodzą się setki dzieci z talasemią, a zarówno ich rodziny, jak i urodzone dzieci są dotknięte chorobą. Powoduje to problemy finansowe i duchowe. Naturalnie, wielu nosicieli talasemii nie wie, że są nosicielami. Badania przesiewowe nosicieli rozpoczęto w 1994 r. w celu sprawdzenia, czy nie urodzili się chorzy. W ramach programu osoby, które przychodzą po raport małżeński przed zawarciem związku małżeńskiego lub pary, które chcą mieć dzieci, ustalają swój status nosiciela, oddając krew i wykonując różne testy. W przypadku podejrzenia osoby są kierowane do hematologów i genetyków . Tutaj również, jeśli chcą mieć dziecko, można zapobiec urodzeniu się chorego dziecka, stosując metodę zapłodnienia in vitro lub metodę transferu zdrowego zarodka”.
Bağcı, który stwierdził, że 8 maja obchodzony jest jako „Światowy Dzień Talasemii” od 1993 r., kontynuował: „Chciałbym oświadczyć, że naszym celem jest informowanie społeczeństwa o tym problemie i zwiększanie jego wrażliwości. Nasz wskaźnik nosicielstwa talasemii w Turcji wynosi 2,1 procent, ale różni się w zależności od regionu. W niektórych regionach wskaźnik ten jest wyższy i waha się od 0,6 procent do 13 procent. Status nosiciela i choroba występują częściej w krajach sąsiadujących z Morzem Śródziemnym. Pary, które składają wniosek o zawarcie związku małżeńskiego w celu uzyskania raportu przedmałżeńskiego, muszą uzyskać raport zdrowotny. W tym celu pobierana jest krew od par, które składają wniosek do naszych ośrodków zdrowia rodzinnego. W wyniku tego pobrania krwi przeprowadza się test. Jeśli w teście zostanie wykryta podejrzana sytuacja, pobiera się ją od drugiego małżonka. Jeśli oboje przyszli małżonkowie są podejrzani, są kierowani do hematologa i szpitala, właściwego ośrodka. Tam przeprowadzane są ponowne testy. Jeśli w wyniku tego chcą mieć również dzieci W przypadku tych badań leczenie jest planowane w oparciu o te badania. Dzięki tym badaniom faktycznie wspieramy pary, które planują mieć zdrowe dzieci. Dlatego naszym celem jest zapewnienie zdrowego pokolenia. W pewnym sensie zapobiegamy narodzinom chorych dzieci. W zakresie tego programu uwzględnia się status współmałżonka, podejrzenia współmałżonków oraz podejrzenia tych osób wynikające z przeprowadzonych testów; Gdy pacjentka jest przekonana, że może mieć dziecko, parom oferowane są usługi doradcze. Po tej usłudze konsultacyjnej, zdrowe zarodki są transferowane przy użyciu metod preimplantacji i zapłodnienia in vitro.
„LECZENIE TYCH PACJENTÓW TRWA WIELE LAT”Hamit Harun Bağcı, zastępca dyrektora generalnego ds. zdrowia publicznego w Ministerstwie Zdrowia, złożył oświadczenie dla DHA w ramach „Miesiąca Wiedzy o Talasemii”. Bağcı stwierdził, że talasemię można zdefiniować jako rodzaj anemii, rodzaj anemii, jako wynik zaburzeń czerwonych krwinek i powiedział: „Objawy anemii są również widoczne u tych pacjentów. Mogą występować takie objawy, jak zmęczenie, osłabienie, blada skóra. U niektórych pacjentów można zaobserwować deformacje kości. Leczenie tych pacjentów trwa wiele lat. W zależności od rodzaju i ciężkości choroby niektórzy pacjenci mogą nawet wymagać transfuzji krwi”.
(DHA) Ta treść została opublikowana przez Sedefa Karataya
mynet
